¿Qué es un Alfa silencioso?
Tipos de alfa talasemia Cuando falta un gen, o un gen es anormal, el niño es un portador de alfa talasemia silencioso. Los portadores de alfa talasemia no presentan síntomas de la enfermedad, pero tienen la capacidad de pasar la talasemia a sus hijos.
¿Qué es portador silencioso?
Un portador puede ser silencioso. Esto significa que no tiene síntomas, pero aún puede transmitir el gen a los niños.
¿Qué causa la alfa talasemia?
La talasemia es causada por mutaciones en el ADN de las células que producen hemoglobina, la sustancia en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo. Las mutaciones asociadas con la talasemia se transmiten de padres a hijos.
¿Qué trastorno puede causar la alfa talasemia grave?
La talasemia grave (hemoglobina H grave o hidropesía fetal) puede causar insuficiencia cardíaca y muerte. Las transfusiones de sangre periódicas y la terapia de quelación del hierro, o un trasplante de células madre exitoso, podrían mejorar las probabilidades de supervivencia.
¿Cómo se diagnóstica la alfa talasemia?
Si tu médico sospecha que tu hijo tiene talasemia, puede confirmar un diagnóstico con exámenes de sangre. Los exámenes de sangre pueden revelar el número de glóbulos rojos y anomalías en tamaño, forma o color. Los análisis de sangre también se pueden utilizar para analizar el ADN en busca de genes mutados.
¿Qué debo comer si tengo alfa talasemia?
Para las personas que viven con talasemia, debido a que se puede acumular demasiado hierro en la sangre, es posible que sea necesario limitar los alimentos con alto contenido de hierro. Iron can be found in meat, fish, and some vegetables (eg, spinach) . Otros productos, como los cereales y el jugo de naranja, pueden contener hierro adicional.
¿Qué tan grave es la alfa talasemia?
Sin embargo, los problemas de salud causados por la alfa talasemia y su tratamiento son comunes y pueden ser graves . La talasemia severa (hemoglobina H severa o hidropesía fetal) puede causar insuficiencia cardíaca y muerte.
¿Cuánto tiempo viven las personas con alfa talasemia?
Las personas con rasgo de talasemia tienen una esperanza de vida normal .
¿Se puede vivir con alfa talasemia?
¿Cuáles son las tasas de supervivencia para la alfa talasemia? El tratamiento para la hemoglobina H ha mejorado, y las personas con una forma moderada o grave del trastorno viven más tiempo con una mejor calidad de vida . Sin embargo, los problemas de salud causados por la alfa talasemia y su tratamiento son comunes y pueden ser graves.
¿Cuánto puede vivir una persona con talasemia?
Cuando Amy Pizzulli nació en 1956, a sus padres les dijeron que la expectativa de vida para una persona que naciera con talasemia en los Estados Unidos era de 12 a 13 años de edad.
¿Cuánto tiempo puede vivir un paciente con talasemia?
Hay dos tipos de talasemia, alfa y beta, en los que los niños heredan la afección de padres que portan la talasemia mutada. Las personas con rasgo de talasemia tienen una expectativa de vida normal . Sin embargo, la beta talasemia mayor junto con las enfermedades del corazón pueden hacer que la condición sea fatal antes de los 30 años de edad.
¿Cómo te conviertes en un portador silencioso de alfa talasemia?
¿Qué causa el portador silencioso de alfa talasemia? La alfa talasemia es una enfermedad genética y los genes anormales se transmiten de padres a hijos. Una persona se convierte en portador silencioso de alfa talasemia cuando recibe uno de los genes de un padre .
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con talasemia?
Las personas con rasgo de talasemia tienen una esperanza de vida normal. Las personas con talasemia beta mayor viven un promedio de 17 años y generalmente mueren a los 30 años. La mayoría de las muertes son causadas por las complicaciones cardíacas de la sobrecarga de hierro.
¿Qué comida es buena para la alfa talasemia?
Para las personas que viven con talasemia, debido a que se puede acumular demasiado hierro en la sangre, es posible que sea necesario limitar los alimentos con alto contenido de hierro. El hierro se puede encontrar en la carne, el pescado y algunas verduras (p. ej., las espinacas) . Otros productos, como los cereales y el jugo de naranja, pueden contener hierro adicional.
¿Cuál es el tipo de anemia más peligrosa?
Anemia aplásica.
Esta anemia poco frecuente y potencialmente mortal ocurre cuando el cuerpo no produce suficientes glóbulos rojos.
¿Que no debo comer si tengo talasemia?
Para las personas con talasemia puede ser necesario limitar los alimentos con alto contenido de hierro, porque se puede acumular demasiado hierro en la sangre. El hierro se puede encontrar en la carne, el pescado y algunas verduras (por ej., la espinaca).
¿A qué edad se detecta la talasemia?
A las personas con formas de talasemia de moderadas a graves generalmente se les diagnostica dentro de los dos primeros años de vida . Si ha notado algunos de los signos y síntomas de la talasemia en su bebé o niño, consulte a su médico de familia o pediatra.
¿Cómo se ve afectada la familia de una persona con talasemia?
Si ambos padres tienen el rasgo de talasemia beta, hay una probabilidad de 1 en 4 de que cada hijo que tengan no herede ningún gen defectuoso y no tenga talasemia ni pueda transmitirlo . 1 en 2 posibilidades de que cada hijo que tengan solo herede una copia del gen defectuoso de 1 de los padres y sea portador.
¿Cuál es la mejor vitamina para la anemia?
Su cuerpo necesita vitamina B12 para producir glóbulos rojos. Con el fin de suministrar vitamina B12 a sus células: Usted debe consumir alimentos que contengan vitamina B12, tales como carne de res, carne de aves, mariscos, huevos, cereales fortificados para el desayuno y productos lácteos.
¿Qué tipo de anemia produce leucemia?
La anemia aplásica es una afección que ocurre cuando el cuerpo deja de producir la cantidad necesaria de células sanguíneas nuevas.
¿Cuánto tiempo puede vivir una persona con talasemia?
Cuando Amy Pizzulli nació en 1956, a sus padres les dijeron que la expectativa de vida para una persona que naciera con talasemia en los Estados Unidos era de 12 a 13 años de edad.
¿Cuántos años dura una persona con talasemia?
En cuanto a la esperanza de vida, los pacientes con rasgo de talasemia suelen tener una esperanza de vida normal, mientras que las personas pacientes con talasemia mayor suelen tener una vida media de 17 años y sucumbir a la enfermedad antes de los 30 años.
¿Que no se debe comer cuando se tiene anemia?
Leche y lácteos: Leche condensada, lácteos enriquecidos con nata o chocolate, quesos grasos. Carnes y derivados: Carnes muy grasas, vísceras (salvo el hígado), charcutería. Cereales: Bollería convencional, productos de pastelería y repostería. Bebidas: Bebidas alcohólicas.
¿Qué vitamina pone oxígeno en la sangre?
Alimentos para mejorar el nivel de oxígeno
Los alimentos a consumir para aumentar los niveles de oxígeno en el cuerpo deben ser abundantes en vitaminas A, complejo B , minerales como hierro, cobre y óxido nítrico compuesto.
¿Qué personas son más propensas a tener leucemia?
Aunque a menudo se piensa en la leucemia como una enfermedad infantil, la mayor parte de los casos ocurre entre los adultos mayores. La leucemia es diez veces más común entre los adultos que entre los niños y más de la mitad de los casos de leucemia ocurren entre las personas mayores de los 65.
¿Qué te duele cuando tienes leucemia?
Dolor de huesos o de articulaciones
Algunas veces las células de leucemia se acumulan cerca de la superficie de los huesos o dentro de las articulaciones y esto causa dolor en los huesos o las articulaciones.