¿Qué es el síndrome de West?
Los espasmos infantiles (síndrome de West) son espasmos musculares que afectan la cabeza, el torso y las extremidades de un niño. Los espasmos infantiles suelen comenzar antes de los 6 meses de edad. La mayoría de los niños con espasmos infantiles tienen una inteligencia por debajo del nivel promedio.
¿Qué provoca el Sindrome de West?
Las causas más comunes de estas lesiones son malformaciones (la más frecuente es la esclerosis tuberosa, o secuelas de isquemia o meningoencefalitis), una anomalía genética (como el síndrome de Down, la deleción 1p36 o mutaciones en los genes ARX o STK9) o enfermedades metabólicas (como un trastorno mitocondrial o la …
¿Cuánto tiempo vive un niño con síndrome de West?
La cirugía solamente se prescribe cuando se constata la existencia de tumores o de otras anomalías en el cerebro capaces de producir el síndrome que puedan ser corregidas mediante tal procedimiento. La prospección del SW no es buena. Aproximadamente la sobrevida del 11 al 25% de los pacientes no supera los 3 años.
¿Qué tan grave es el Sindrome de West?
Este síndrome tiene, en general, mal pronóstico. El 90% de los casos presentan un retraso psicomotor importante, con limitaciones motoras y rasgos de personalidad autista. Tiene una mortalidad del 5%, y casi la mitad de los casos pueden desarrollar otros síndromes epileptiformes, como el síndrome de Lennox-Gastaut.
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¿Cómo vive un niño con síndrome de West?
El bebé comienza a ser indiferente, mostrando pérdida de la sonrisa y de las reacciones a los estímulos sensoriales. Abandonan la presión de los objetos y seguimiento ocular, se vuelven muy irritables, lloran sin motivo y duermen peor.
¿Se puede curar el síndrome de West?
No existe una cura para el síndrome de West , por lo que, lamentablemente, el único tratamiento es reducir los síntomas. Los tratamientos del síndrome de West generalmente incluyen un curso de prednisolona y/o un medicamento antiepiléptico. En algunas personas, la cirugía en el cerebro puede ayudar a reducir los síntomas.
¿Cómo saber si mi bebé tiene el sindrome de West?
Cómo saber si un niño padece síndrome de West
El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica caracteriza por una triada: convulsiones o espasmos infantiles, retraso psicomotor y alteraciones del electroencefalograma, aunque puede faltar alguno de los tres.
¿El síndrome de West tiene cura?
No existe una cura para el síndrome de West , por lo que, lamentablemente, el único tratamiento es reducir los síntomas. Los tratamientos del síndrome de West generalmente incluyen un curso de prednisolona y/o un medicamento antiepiléptico. En algunas personas, la cirugía en el cerebro puede ayudar a reducir los síntomas.
¿Cuándo se diagnóstica síndrome de West?
Los niños con Síndrome de West suelen ser diagnosticados entre los 3 y 7 meses, en algunos casos se diagnostican más tarde porque los síntomas son leves, y se confunden las convulsiones con “hipo”, cólicos o dolor abdominal.
¿Los niños superan el síndrome de West?
En un niño con síndrome de espasmos infantiles, los espasmos generalmente desaparecen a los 5 años, pero pueden ser reemplazados por otros tipos de convulsiones .
¿Qué secuelas deja el síndrome de West?
La mayoría de los que sobreviven lo hace con graves secuelas, como discapacidad intelectual acusada, déficit motor grave, rasgos autistas, trastornos de la conducta y es probable que desarrollen otros tipos de epilepsia grave, como el síndrome de Lennox-Gastaut y epilepsias con crisis parciales.
¿Qué tipo de discapacidad es el síndrome de West?
El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por la tríada electroclínica de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalograma, aunque uno de estos elementos puede estar ausente.
¿Cómo duermen los niños con síndrome de West?
También se presentan cambios en los patrones del sueño, donde el paciente no duerme las horas adecuadas, su sueño es inquieto y con despertares bruscos. Conocidas como hipsaarritmias, traducidas en un enlentecimiento y desorganización de la actividad eléctrica cerebral.
¿Es curable el espasmo infantil?
El diagnóstico etiológico
Un diagnóstico etiológico es muy importante porque puede conducir al inicio de una terapia específica que puede mejorar notablemente el resultado del desarrollo a largo plazo. De hecho, algunos niños con espasmos infantiles pueden finalmente llevar una vida normal, pero solo si son diagnosticados y tratados correctamente .
¿Existe una cura para el síndrome de West?
No existe una cura para el síndrome de West , por lo que, lamentablemente, el único tratamiento es reducir los síntomas. Los tratamientos del síndrome de West generalmente incluyen un curso de prednisolona y/o un medicamento antiepiléptico. En algunas personas, la cirugía en el cerebro puede ayudar a reducir los síntomas.
¿Cómo duerme un bebé con síndrome de West?
El humor del bebé se modifica: pierden la sonrisa, se tornan irritables, lloran sin motivo, no siguen objetos con la mirada y presentan alteraciones sensoriales. También se presentan cambios en los patrones del sueño, donde el paciente no duerme las horas adecuadas, su sueño es inquieto y con despertares bruscos.
¿Cómo se detecta el Sindrome de West?
El diagnóstico se basa en la tríada:
Espasmos infantiles, alteración del desarrollo psicomotor y E.E.G. hipsarrítmico.