¿En quién es más frecuente la ELA?

La ELA es 20% más común en hombres que en mujeres. Sin embargo, a mayor edad, la incidencia de ELA es más pareja entre hombres y mujeres. Hay varios estudios de investigación, pasados y presentes, en los que se investigaron o se investigan los posibles factores de riesgo que podrían estar vinculados con la ELA.

¿Qué personas son propensas a tener ELA?

Afecta a personas de todas las razas y todos los grupos étnicos. La ELA suele presentarse entre los 40 y los 60 años, pero las personas menores o mayores también pueden desarrollar el trastorno. Los hombres son más propensos que las mujeres a verse afectados.

¿Que te provoca la enfermedad ELA?

En la ELA, las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. La afección empeora lentamente.

¿Cómo evitar la esclerosis lateral amiotrófica?

Al desconocerse las causas del ELA (esclerosis lateral amiotrófica) no es posible prevenir esta enfermedad.

¿Cómo se contrae la ELA?

No hay evidencias de que la enfermedad sea contagiosa. En un pequeño porcentaje aparece la ELA “familiar” con un componente genético hereditario. Sin embargo, el 90-95% de casos de ELA son “esporádicos” esto es, no se transmiten a los hijos. La ELA se creía una enfermedad rara.

¿Cuándo aparecen los primeros síntomas de ELA?

Síntomas: ¿Cómo saber si tengo ELA? La esclerosis lateral amiotrófica, o enfermedad de ELA, aparece generalmente entre los 50 y los 70 años. Sus síntomas pueden variar en función de la ubicación de las primeras células nerviosas afectadas.

¿Qué enfermedad se puede confundir con la ELA?

Muchas personas tienden a confundir la Esclerosis Múltiple (EM) con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Aunque ambas enfermedades son neurodegenerativas y afectan al sistema nervioso, lo cierto es que se trata de patologías que tienen síntomas, consecuencias y pronósticos diferentes.

¿Dónde duele el ELA?

Se produce por la degeneración de las neuronas motoras localizadas en la médula espinal. Los primeros síntomas de la ELA se manifiestan en las extremidades. Al inicio de la enfermedad, el paciente tiene una sensación de debilidad en una mano o un pie, y luego en un brazo o una pierna.

¿Cómo de rápido avanza el ELA?

La progresión de la enfermedad es normalmente asimétrica. A veces, es muy lenta, desarrollándose a lo largo de los años y teniendo períodos de estabilidad con un variable grado de incapacidad. Otras veces su desarrollo es rápido.

¿Cómo me doy cuenta si tengo ELA?

Síntomas de tener esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

Debilidad muscular en manos, brazos, piernas o los músculos del habla, de la acción de tragar o respirar. Discapacidad del uso de brazos y piernas. Tics (fasciculación) y calambres musculares, especialmente en manos y pies.

¿Qué enfermedad se puede confundir con ELA?

¿Qué duele cuando tienes ELA?

Basándonos en que el dolor de los pacientes de ELA se asocia con frecuencia a una movilidad reducida y a la presión cutánea, y en que afecta con más frecuencia a las extremidades, espalda, hombros y cuello, ha de considerarse de naturaleza predominantemente nociceptiva.

¿Dónde duele la ELA?

Suele afectar a la región lumbar, hombros, cuello y piernas. Se supone que se produce por el estrés progresivo de los huesos y articulaciones afectados por la atrofia muscular que envuelve su estructura. Podría deberse a contracturas, rigidez articular, los calambres y la espasticidad.